MASTER

MASTER in Quality by Design
Pharmaceutical - Medical Devices - Chemical
14° Edizione Giugno - Ottobre 2026.
Webinar Live via Microsoft Teams

Percorso Quality by Design

 Iscriviti senza registrarti
Contestualmente all'iscrizione dovrà  essere effettuato il versamento della quota di partecipazione mediante bonifico bancario intestato a Tartari & Partners Srlu (inviare copia del bonifico contestualmente all'iscrizione).
INVESTIMENTO:
Master Quality by Design. Per la prima iscrizione. € 3.500,00 +IVA;
Master Quality by Design. Per la seconda iscrizione. € 2.450,00 +IVA; (Prezzo agevolato)
Master Quality by Design. Per la terza iscrizione. € 2.100,00 +IVA; (Prezzo agevolato)
Le agevolazioni terminano il 28/2/26. Richiedi preventivo

Il percorso formativo più completo nel "life science" in Europa per formare esperti nel campo Farmaceutico, Medical Devices e Chimico; apprenderai i concetti base del QbD e i relativi strumenti, non solo statistici, per estenderne l'applicazione in tutte le aree aziendali.


Perchè il Master è l'evento più importante dell'anno? E' una opportunità unica per il miglioramento della propria carriera. Al termine otterrai un attestato di frequenza, un "Attestato Superamento Esame" e un Attestato "FULL SCORE" se conseguirai il massimo punteggio ottenibile all'esame, ovvero il 100%.


Ricercatore



Outline del Master
Ogni giornata del Master è composta da argomenti collegati alle giornate precedenti e successive in un continuum di competenze crescenti. Gli argomenti principali trattati nelle 10 giornate sono:

  • modulo 1, 2gg:
    The Quality by Design Approach;
    Tecniche e strumenti principali di Risk Analysis;
    Statistica (1) per applicazioni chimico/farmaceutiche e per il laboratorio;

  • modulo 2, 2gg:
    Statistica (2) per applicazioni chimico/farmaceutiche e per il laboratorio;
    Design of Experiments e Robust Design (tecniche di base);

  • modulo 3, 2gg:
    Design of Experiments e Robust Design (Tecniche avanzate);
    Design of Experiments e Robust Design (Sviluppo e Robustezza metodi analitici);

  • modulo 4, 2gg:
    Statistical Process Control (SPC-CPV);
    Piani di campionamento validi per CQ: per attributi e per variabili;
    Introduzione all'Analisi dei dati con tecniche Multivariate;

  • modulo 5, 2gg:
    QbD per Monitoraggio prestazioni dei Metodi (CMPV);
    QbD per Long Term Stability Data Analysis (ICH Q1E - Shelf Life);
    Il percorso di Process Validation;
    Process Validation: Risk Analysis e sample size.


    Sono previste delle esercitazioni per mettere in pratica quanto appreso; è richiesta la conoscenza delle funzionalità di Excel/Minitab.

Note organizzative
Il corso è organizzato in 5 moduli di 2 giornate da Giugno a Ottobre con esame facoltativo a Dicembre. Per accedere all'esame è necessario l'80% di presenza alle lezioni.

Per partecipare all'esame devi farne richiesta compilando questo "MODULO RICHIESTA PARTECIPAZIONE ESAME" al quale puoi accedere utilizzando le tue credenziali di registrazione.


DATE
Mod 1: Giugno 9 - 11
Mod 2: Giugno 30 - Luglio 2
Mod 3: Luglio 21 - 23
Mod 4: Settembre 15 - 17
Mod 5: Ottobre 6 - 8
Esame: Dicembre 1;
Termine iscrizione: 8 Maggio 2026


Destinatari
Il Master è rivolto a managers e tecnici dei settori chimico-farmaceutico, medical devices ed affini nei ruoli di: Direttori delle Operations, Direttori di Stabilimento, Direttori Tecnici, Direttori R&D, Direttori di Produzione, Qualified Person, responsabili del miglioramento continuo (Quality by Design e Quality Risk Management managers); responsabili e tecnici delle aree: ricerca e sviluppo, industrializzazione, engineering e ingegneria di processo, laboratorio, QA e QC.
Il Master è altresì rivolto agli studenti universitari in materie tecnico-scientifiche o neolaureati non occupati che desiderano aumentare le competenze ed il loro profilo formativo tramite una formazione altamente specialistica. I partecipanti saranno introdotti agli argomenti step by step con l'ausilio di un linguaggio semplice e l'utilizzo di esempi applicativi che riconducono all'operatività quotidiana.

Le quote di iscrizione comprendono:
  • Il libro di testo "Quality by Design Handbook" 2° Edizione (2020) Edizioni Tartari & Partners;
  • Slide estratte dalla presentazione del corso;
  • Rilascio attestato di frequenza;
Sono inoltre previsti :
  • Rilascio attestato superamento esame;
  • Rilascio attestati FULL SCORE;